Гетерохромия — виды, симптомы, осложнения, диагностика, лечение

Эта аномалия встречается у 1-2% людей в мире, у обоих полов.

Объяснение феномена заключается в содержании меланина в радужке глаз – его переизбыток или недостаток приводят к гетерохромии. Она имеет несколько классификаций – по типу, причинам и степени распространения. Статистика утверждает, что чаще аномалия встречается у женщин, но необычны ее проявления – у мужчин.

Причины гетерохромии

Самая распространенная причина возникновения гетерохромии – наследственность. Реже решающим фактором становится травма – происходит кровоизлияние в глазное яблоко или склеру. Воздействие химических реакций после попадания инородных тел является еще одной разновидностью провоцирующей травмы.

Также спровоцировать гетерохромию радужки могут глазные болезни:

• кровоизлияния в глазу или склере;
• глаукома;
• нейрофиброматоз – происходит купирование распределения меланина;
• синдром ваарденбурга – меланин неравномерно распределен в верхнем слое радужки;
• воспаления с осложнениями.

Иногда гетерохромия появляется в послеоперационный период, если возникли осложнения после глаукомы или катаракты. Офтальмологи различают несколько типов гетерохромии.

Классификация гетерохромии

Аномалию с неоднородным цветом глаз выделяют в несколько разновидностей по причине возникновения и степени распространения. Отличия затрагивают не только внешний вид, но и здоровье глаз – возможно параллельное течение других болезней.

Гетерохромия бывает следующих форм:

• Состоянием полной гетерохромии характеризуются полностью разные цвета глаз, при этом оба выглядят эстетически правильно, аберраций нет. Распространенное сочетание – карий и голубой глаза.
• Секторная гетерохромия – окрашивание одного глаза в несколько цветов. Структурно распределение цвета может быть разным – частями в разных пропорциях или волнами – крайне редкое явление. Аномалия формируется в первые полгода жизни, когда происходит неравномерное распределение меланина в радужке. Встречаются серо-коричневые сочетания и зелено-голубые. Частичная форма гетерохромии носит временный характер – к двум годам распределение меланина нормализуется.
• Центральная форма встречается часто, при ней изменен цвет радужки одного глаза. Глаз выглядит эстетически приемлемо, второй орган окрашен монотонно. Чрезвычайно редко цвет вокруг глаза распределен в форме двух колец – явление почти невозможное.

Механически приобретенная гетерохромия возникает при попадании в глаз медной или бронзовой стружки, железных опилок. Мелкая частица металла застревает в склере или верхнем слое радужки, болевой сигнал оттуда не поступает.

Окалина обладает крошечными размерами, она остается там и не причиняет дискомфорта. В скором времени начинается окисление во влажной среде – образуется пигмент в радужке.

Он имеет салатный или ржавый оттенок, даже после удаления окалины цвет не возвращается к естественному.

Разновидности

Простая гетерохромия появляется с рождения, она не связана с травмами и заболеваниями. Один глаз обязательно карий, второй же может быть зеленым или голубым.

Главная причина – генетическая предрасположенность к аномалии, но встречается и как последствие синдрома Горнера. Он выражается в слабости шейного пучка нервов.

Единственные побочные эффекты – астигматизм и незначительное косоглазие периферийного зрения у глаза светлого оттенка.

Гораздо опаснее осложненная гетерохромия, которая развивается вследствие синдрома Фукса. Сильнейший воспалительный процесс в верхних слоях радужки и склеры поражает один глаз и вызывает снижение остроты зрения. Орган насыщается лимфатическими соединениями, из-за чего цвет радужки становится светлее. Диагностика затруднительна, лечение проводить еще сложнее. Симптоматика этой разновидности следующая:

• зрение снижается за короткие промежутки, скачками;
• хрусталик становится замутненным;
• если приглядеться к цвету радужки, она становится светлее, «в крапинку».

Худшее проявление болезни – слепота. Офтальмологи выделяют третий тип гетерохромии – приобретенный. К его возникновению могут привести травмы, опухоли и воспаления, а также химические ожоги.

Фото людей с гетерохромией

Диагностика и лечение

Даже частичная гетерохромия заметна невооруженным глазом, поэтому первичная диагностика проводится визуально. Когда изменение цвета радужки одного глаза установлено, офтальмолог назначает обследование. Используют следующие методы:

• биомикроскопия – нахождение сгустков и инородных тел;
• офтальмоскопия – дает картину сосудов и сетчатки;
• кампиметрия проверяет реакцию зрачка на свет и цвет;
• ультразвуковое и электрофизиологическое обследование – определяет состояние зрачка и хрусталика, а также химический баланс радужки

Для лечения синдрома Фукса проводят витректомию, чтобы удалить из глаза рубцы, сгустки крови и патологически измененные ткани стекловидного тела глаза.

При металлозе требуется удаление инородного тела и длительная медикаментозная терапия. Врожденную форму аномалии лечить не нужно – она не вредит здоровью глаза.

Изменить цвет можно с помощью лазерной коррекции, что не всегда безопасно и эффективно.

Можно ли заболеть гетерохромией

Как нетрудно понять из классификации гетерохромии, ее можно приобрести в течение жизни. Полная форма маловероятна, но частичная может возникнуть из-за травм или воспалительных процессов. Опасность не в изменении цвета, а болезнях, которые могут поразить глаз.

Сегодня разный цвет глаз, полная и центральная гетерохромия особенно, считаются привлекательными. Потому нередко происходят обращения в глазные клиники за лазерной коррекцией пигмента. Например, превратить «банальный» карий в голубой можно именно таким способом.

Особенности людей с гетерохромией

Если верить народным поверьям, у людей с гетерохромией две души. Такое утверждение, естественно, находит мало подтверждений, но характерные черты при такой аномалии наблюдаются. Такие люди обладают харизмой и страстным отношением к любимому делу. Они несколько вспыльчивы и могут принимать поспешные решения.

Также характер определяется отношением к своей особенности. Кто-то считает это эстетически неприятным, потому замыкается в себе и обретает комплексы. Другие могут гордиться своим отличием, тем самым приобретая определенную долю нарциссизма. В целом же такие люди не отличаются от обычных с одинаковым цветом глаз.

Источник: https://proglazki.ru/stroenie-glaza/geterohromiya-glaz/

Синдром Фукса

Синдром Фукса – это форма хронической иридоцилиарной дистрофии, для которой характерно монокулярное поражение с образованием роговичных преципитатов. Основной симптом I стадии – гетерохромия радужек. На II-III стадии пациенты отмечают снижение остроты зрения и появление «тумана» перед глазами. Диагностика синдрома Фукса включает в себя проведение наружного осмотра, биомикроскопии, гониоскопии, кератоэстезиометрии, тонометрии, визометрии, УЗИ в В-режиме. На I стадии лечения не требуется. На II-III стадии показана дедистрофическая терапия, состоящая из курса кортикостероидов, ангиопротекторов, вазодилататоров и ноотропных препаратов, а также поливитаминных комплексов.

H18.5 Наследственные дистрофии роговицы

Синдром Фукса или гетерохромная увеопатия – это передний негранулематозный увеит, характеризующийся хроническим медленно прогрессирующим течением.

Впервые классическая симптоматика увеальной гетерохромии была описана в 1906 году австрийским офтальмологом Эрнстом Фуксом. Автор полагал, что развитие синдрома обусловлено параличом и воздействием на организм неизвестных токсических веществ.

Отдельные проявления данного заболевания описал в 1843 году английский офтальмолог Дж. Лоуренс.

Синдром Фукса имеет незначительное распространение в офтальмологии (4% от общего числа всех увеитов). В 90-92,2% случаев заболевание развивается монокулярно. Патология с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола. Как правило, увеальная гетерохромия возникает в возрасте 20-60 лет, пик заболеваемости при синдроме Фукса приходится на 40 лет.

Синдром Фукса

Зачастую синдром Фукса развивается спорадически, установить этиологию заболевания не удается. В редких случаях прослеживается аутосомно-доминантный тип наследования. При этом степень пенетрантности слабо выражена, что приводит к редкому фенотипическому проявлению аллеля в популяции.

Результаты гистологического исследования указывают на то, что пусковым механизмом может выступать воспалительный процесс с внутриорбитальной локализацией.

Подтверждением данной теории развития синдрома Фукса является нарушение функций органа зрения, но отсутствие других признаков воспаления и низкая эффективность противовоспалительной терапии исключают этот вариант патогенеза у ряда пациентов.

В то же время, наблюдаются клинические случаи развития синдрома Фукса у больных с нейродистрофическими изменениями в передних отделах сосудистой оболочки глазного яблока.

Триггером являются нарушения симпатической иннервации, спровоцированные патологией развития спинного мозга на уровне цилиоспинального центра Будге.

Кроме того, согласно нейровегетативной теории патогенеза, к факторам риска возникновения синдрома Фукса относятся нарушение симпатической иннервации шейного отдела позвоночника и аномалии вазомоторного центра. Конгенитально-дегенеративная теория развития не имеет научных обоснований.

Причиной появления симптомов синдрома Фукса в детском возрасте становится пренатальный или постнатальный ирит.

Описаны случаи выявления данной патологии у пациентов с хориоретинитом при болезни Бенье-Бёка-Шаумана, иридоциклитах туберкулезного и инфекционного происхождения.

Основным симптомом синдрома Фукса является гетерохромия радужки. При этом радужная оболочка пораженного глазного яблока выглядит более светлой. У пациентов с карими глазами данный клинический признак выражен менее ярко.

У больных со светлыми глазами может развиваться обратная гетерохромия, что связано с визуализацией пигментного слоя радужки при деструкции передней стромы. Заболевание медленно прогрессирует и на протяжении нескольких лет не имеет других клинических проявлений. Увеит при синдроме Фукса не сопровождается гиперемией, фотофобией и болевым синдромом.

Как правило, пациенты обращаются за помощью к специалисту в связи с развитием клинической картины осложнений – катаракты или глаукомы.

Появление мелких полупрозрачных преципитатов на роговице не сопровождается инъекцией глазных яблок и закрытием угла передней камеры. Наблюдается стадийность течения. На начальной стадии появляется небольшое количество мелких преципитатов, которые не влияют на чувствительность роговой оболочки.

Вторая стадия синдрома Фукса характеризуется диссеминацией процесса. При этом преципитаты мелкого и среднего размера приводят к появлению помутнений перед глазами с дальнейшей деструкцией пигментной зрачковой каймы.

На третьей стадии синдрома Фукса чувствительность роговицы значительно снижена. Большое количество преципитатов разного размера приводит к дистрофии радужки и выраженной пигментации в зоне угла передней камеры глаза.

На передней поверхности радужной оболочки появляются небольшие образования – тельца Рассела, возникновение которых связано с агрегацией иммуноглобулинов.

Наиболее распространенными осложнениями синдрома Фукса являются глаукома, задняя субкапсулярная катаракта, офтальмогипертензия.

Диагностика синдрома Фукса основывается на результатах наружного осмотра, биомикроскопии, гониоскопии, кератоэстезиометрии, тонометрии, визометрии, ультразвукового исследования в В-режиме.

При проведении наружного осмотра определяется степень выраженности гетерохромии радужной оболочки, которая варьирует от сомнительной до отчетливо выраженной.

Как правило, сомнительные результаты или отсутствие гетерохромии наблюдаются у пациентов с бинокулярным поражением.

Метод биомикроскопии позволяет выявить роговичные преципитаты, размер которых зависит от стадии синдрома Фукса. Они имеют вид нежных полупрозрачных образований, которые в редких случаях содержат пигментные включения.

Преципитаты при синдроме Фукса визуализируются в виде гипоэхогенных образований.

При кератоэстезиометрии (альгезиметрии роговицы) определяется снижение ее чувствительности. При диагностике угла передней камеры глаза методом гониоскопии, как правило, он открыт, имеет среднюю ширину, в редких случаях уже нормы. Развитие вторичной (дистрофической) глаукомы при синдроме Фукса приводит к постепенному сужению его просвета с дальнейшим закрытием.

Внутриглазное давление (ВГД) при тонометрии в норме или повышено незначительно. Присоединение вторичной глаукомы сопровождается повышением ВГД выше 20 мм. рт. ст.

Проведение инвазивных вмешательств (гониоскопия, операция, контактная тонометрия) может сопровождаться развитием нитевидной геморрагии из угла передней камеры, что связано с резким снижением ВГД.

Возникновение осложнений синдрома Фукса (катаракта, глаукома) приводит к снижению остроты зрения, что выявляется в ходе визометрии.

Тактика лечения синдрома Фукса зависит от стадии заболевания и выраженности вторичных осложнений. На начальной стадии специфическое лечение не показано. Коррекция цвета глаз проводится при помощи косметических цветных контактных линз.

На второй и третьей стадии заболевания рекомендована местная и системная дедистрофическая терапия, направленная на улучшение трофических процессов. В комплекс лечения синдрома Фукса включены ангиопротекторы, ноотропы, сосудорасширяющие препараты и витамины.

В случае образования большого количества преципитатов курс лечебных мероприятий необходимо дополнить кортикостероидами для местного применения в виде капель и провести энзимотерапию.

При развитии вторичной задней субкапсулярной катаракты на начальных стадиях на фоне синдрома Фукса показано медикаментозное лечение.

При отсутствии эффекта рекомендовано проведение микрохирургического вмешательства, заключающегося в факоэмульсификации катаракты с последующей имплантацией интраокулярной линзы.

Возникновение вторичной глаукомы является показанием к назначению местной гипотензивной терапии параллельно с основным курсом лечения синдрома Фукса.

Прогноз и профилактика

Специфической профилактики синдрома Фукса не разработано. Пациентам с данной патологией необходимо 2 раза в год проходить обследование у офтальмолога с обязательным проведением биомикроскопии, гониоскопии, визометрии и тонометрии с целью ранней профилактики и диагностики вторичных осложнений в виде катаракты и глаукомы.

Также рекомендована коррекция рациона с включением большого количества витаминов, нормализация режима сна и отдыха. Прогноз при синдроме Фукса для жизни и трудоспособности чаще благоприятный.

Продолжительный промежуток времени заболевание имеет латентное течение, но в случае присоединения вторичной катаракты или глаукомы возможна полная потеря зрения с последующей инвалидизацией.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/ophthalmology/Fuchs-dystrophy

Причины и разновидности гетерохромии глаз. Как можно умышленно заболеть гетерохромией глаз? Виды и формы аномалии

Как известно, цвет глаз — это уникальная характеристика, которая определяется степенью пигментации радужной оболочки. Хроматофоры, содержащие известный пигмент меланин, а также порядок их распределения в переднем мезодермальном слое оболочки играют главную роль в формировании цвета глаз.

В заднем слое радужной оболочки содержатся заполненные фусцином пигментные клетки, однако, независимо от цвета глаз, этот слой всегда затемнен. Исключением, пожалуй, являются разве что альбиносы с врожденным отсутствием пигмента.

Как правило, оба глаза имеют в распоряжении одинаковый цвет, один и тот же тон, но существует также аномальная пигментация расположенной за роговицей радужной оболочки глаза.

Общие сведения

Гетерохромия
(в переводе с греч. Heteros – другой, иной или различный; chroma – цвет, окрас). Иными словами, это состояние, для которого характерна аномальная пигментация радужной оболочки глаза. Как правило, у индивидуума наблюдается различный цвет глаз, являющийся следствием неодинаковой окраски радужных оболочек обоих глаз.

Гетерохромия у людей наследуется генетически и может переходить из поколения в поколение, проявляться гораздо позже (такое явление встречается примерно у 10 человек на 1000).

Типы и формы гетерохромии

В зависимости от множества факторов гетерохромия глаз может быть наследственной и приобретенной.

По степени окрашивания радужной оболочки различают несколько типов гетерохромии:

• полная, при которой оба глаза наделены собственным цветом – наиболее распространенный тип, когда один глаз окрашен в карий цвет, а другой – в голубой
• секторная – окрас «радужки» одного глаза представлен сразу в нескольких разных оттенках
• центральная – имеется несколько полноценных цветных кольца у радужной оболочки

Чаще всего можно встретить именно полную гетерохромию, реже – частичную.

Кроме того, в медицинской практике известны такие формы гетерохромии, возникающие в результате поражения «радужки»:

• простая – аномальное окрашивание оболочки глаза при врожденной слабости шейного симпатического нерва
• осложненная (увеиты при синдроме Фукса) – хроническое заболевание, при котором характерно поражение одного из глаз, выражающееся изменением цвета радужной оболочки
• гетерохромия в результате металлозы – может развиваться вследствие попадания в глаза металлических осколков, которые вызывают развитие сидероза (железным осколком) или халькоз (медным осколком)

Чем грозит заболевание глаз , а также его виды и методы лечения.

Этиология и патогенез

Разумеется, нет причин бояться гетерохромии, тем более что она никак не проявляет себя на здоровье человека. Более того, человек с гетерохромией продолжает видеть и воспринимать цвета абсолютно нормально, как если бы у него не было гетерохромии вовсе!

По своей природе, гетерохромия – это не что иное, как уникальнейший феномен, проявляющийся мутацией клеток сразу после оплодотворения. Между тем, аномальный цвет глаз может становиться приобретенным в результате получения травмы глаз либо в виде осложнения после перенесенного заболевания.

Чаще всего гетерохромия встречается у женщин, реже – у представителей сильной половины человечества. При гетерохромии происходит обеднение стромы «радужки» пигментом, которое случается по причине трофических (врожденных) расстройств, порожденных органическими или функциональными трансформациями в симпатической нервной системе.

Клиническая картина

При простой форме гетерохромии в радужной оболочке не происходит каких-либо заметных изменений, однако при врожденном парезе (слабости) шейных симпатических нервов отмечается окулосимпатический синдром Бернара-Горнера, характеризующийся немедленным:

• изменением цвета кожных покровов
• сужением глазной щели (птозом)
• сужением зрачка, снижением положения верхнего века
• энофтальмом в легкой степени – аномальным смещением положения глазного яблока в орбите
• снижением либо полным отсутствием потоотделения с пораженной стороны

При гетерохромии по типу гетерохромного циклита Фукса (Fuchs) наблюдаются:

• помутнения в стекловидном теле (хрусталике) глаза в виде фиксированных на его остове белых точек
• дегенеративная атрофия (дистрофия) радужной оболочки
• прогрессирующая кортикальная катаракта, при которой помутнение захватывает кору хрусталика
• беловатые плавающие мелкие включения, называемые преципитатами

При гетерохромии, которая возникла в результате металлозы (сидероза и халькоза), наблюдают чрезмерную, ярко выраженную пигментацию оболочки глаза, проявляющуюся зелено-голубым либо ржаво-коричневым оттенками.

Диагностика и лечение гетерохромии

Диагностика патологического состояния радужной оболочки глаза начинается с выяснения характерной клинической картины заболевания. Если проявление гетерохромии заключается исключительно в изменении цвета глаз, то нет никакой необходимости проводить медикаментозное или оперативное лечение.

Лечащий врач-офтальмолог направляет больного на комплексные лабораторные исследования, а также назначает курс обследования органов зрения с использованием специальной медицинской техники.

Больному показана терапия местного характера с применением стероидных препаратов. Витрэктомия проводится при выраженном помутнении хрусталика, которое не поддается лечению стероидами. Таким образом, хирургическое вмешательство необходимо при условии прогрессирующего снижения остроты зрения по типу Фукса, усугублении процесса катаракты.

Лечение гетерохромии при металлозе (сильдерозе или халькозе) проводится путем немедленного удаления инородного тела, которое вызывает изменение цвета радужной оболочки. При воспалительных явлениях показаны кортикостероиды (в каплях и под конъктиву), миотики, а также антибактериальные препараты и неспецифические противовоспалительные средства.

Прогноз при гетерохромии

Многих волнует вопрос, может ли восстанавливаться цвет радужной оболочки глаза.

Необходимо сразу сказать, что при врожденной (генетической) гетерохромии этого никогда не произойдет. Однако, у страдающих приобретенным заболеванием, которое возникло в результате проникновения инородных тел в роговицу либо при воспалительных процессах радужной оболочки, есть шанс восстановить цвет глаз путем ликвидации самой причины, которая вызывает гетерохромию.

Таким образом, первые 3 формы гетерохромии носят стойкий характер, тогда как при металлозе (сидерозе и халькозе) цвет радужной оболочки может вернуться в «норму» после удаления инородного осколка.

Собственно говоря, прогноз в отношении остроты зрения при металлозе полностью зависит от тяжести течения основного процесса, а при гетерохромии по типу Фукса — от степени помутнения стекловидного тела (хрусталика) и результатов экстракции кортикальной катаракты.

Знаете ли вы, что в древности людей с разным цветом радужной оболочки глаз считали нечистыми. «Дети дьявола», «ведьмы» вызывали панический страх у населения, а потому им приписывали связь с колдовством и черной магией. В современном мире каждому из нас вполне понятно, что гетерохромия – вовсе не происки дьявола или знаки сверхъестественной силы, а всего лишь аномальное отклонение от нормы…

Кстати, гетерохромия – достаточно редкий феномен, который встречается не только у человека, но и весьма распространенное явление в животном мире (к примеру, у кошек и собак).

В ряде случаев изменение расцветки радужки возникает на протяжении жизни человека. Подобное явление обычно указывает на серьезные заболевания глаз, которые требуют лечения. При неожиданном появлении такой гетерохромии нужно немедленно обращаться к врачу. Тот выяснит, почему образовался дефект и скажет, есть ли повод для беспокойства.

Причины

У кареглазых людей цвет радужной оболочки определяется количеством в ней меланина. Однако у лиц с более светлыми глазами данного пигмента практически нет. Окраска их радужных оболочек зависит от плотности соединительнотканных элементов, из которых она состоит. В норме коллагеновые фибриллы и цветной пигмент везде распределены одинаково.

Гетерохромия возникает вследствие неравномерного распределения пигмента меланина и неодинаковой плотности соединительной ткани в разных отделах радужки.

Врожденная гетерохромия является следствием дефекта в генах, которые отвечают за развитие радужки. Изменения в генетическом коде передаются ребенку от родителей по аутосомно-доминантному типу. Это значит, что малыш наследует этот признак в том случае, если он имеется хотя бы у одного из родителей.

Причины приобретенной гетерохромии:

• воспалительные заболевания глаз ();
• злокачественные новообразования радужки;
• длительное использование некоторых препаратов от глаукомы; ;
• иридокорнеальный эндотелиальный синдром;
• дистрофии радужной оболочки (болезнь Фукса);
• отложение железа (сидероз) или меди (халькоз) в тканях радужки.

Гетерохромия может быть приобретена вследствие системных заболеваний. Среди них стоит выделить болезнь Вильсона-Коновалова, мозаицизм, синдром Штиллинга-Тюрка-Дуэйна, ювенильную ксантогранулему и т. д. Также причиной гетерохромии глаз у людей может быть лейкемия или лимфома.

Классификация

Как уже было сказано, в зависимости от времени возникновения, гетерохромия бывает врожденной и приобретённой. Помимо этого, ее классифицируют по характеру изменения цвета радужных оболочек.

Виды гетерохромии радужки:

• Полная гетерохромия.
  
  Характеризуется наличием у человека глаз абсолютно разного цвета. К примеру, один из них карий, второй – голубой. Данный вариант встречается наиболее часто.
• Секторная или частичная гетерохромия.
  
  Для этого случая характерна неравномерная окраска одной радужки. Как правило, на радужной оболочке одного цвета образуется пятно совершенно иного оттенка.
• Центральная гетерохромия глаз.
  
  Наиболее редкий дефект, при котором обе радужки в центре имеют один оттенок, по краям – другой. Переход между зонами разного цвета может быть резким, плавным или зубчатым.

Симптомы

Люди с гетерохромией врожденного характера имеют глаза разного цвета еще с детского возраста. Как правило, родители замечают эту особенность еще в первые дни жизни малыша.

У человека, заболевшего гетерохромией в зрелом возрасте, обычно появляются и другие симптомы. Как правило, они указывают на то или иное заболевание и помогают выяснить причину изменения цвета радужки. К примеру, при иридоциклите человека будут беспокоить слезотечение, сильные боли и покраснение глаз.

Какой врач занимается лечением гетерохромии?

Врожденную гетерохромию следует лечить лишь тогда, когда она является симптомом наследственных заболеваний или врожденных дефектов развития. В этом случае ребенком занимаются педиатры и узкоспециализированные детские врачи.

Взрослых людей с наличием гетерохромного зрачка в первую очередь направляют к офтальмологу. При необходимости тот может отправить больных на дообследование и консультации к другим узким специалистам.

Диагностика

Ярко выраженную гетерохромию можно выявить, просто посмотрев на человека. Разница в цвете глаз будет насколько явной, что не заметить ее будет попросту невозможно.

Секторальную и центральную гетерохромию глаз у людей также можно увидеть невооруженным глазом. Для этого достаточно лишь внимательно присмотреться.

Подтвердить диагноз может врач-офтальмолог после осмотра больного в щелевой лампе.

Лечение

Чтобы избавиться от приобретенной гетерохромии, необходимо выявить и вылечить заболевание, ставшее причиной ее развития. Для этого может понадобиться целый комплекс диагностических и лечебных мероприятий.

Избавиться от врожденного дефекта больше всего хотят девушки с полной гетерохромией. Скрыть различие в цвете глаз им можно с помощью специальных . Однако стоит знать, что линзы требуют тщательного ухода и регулярной замены.

Некоторые девушки интересуются, как получить гетерохромию. Как правило, им хочется иметь привлекательные глаза необычного оттенка. В наши дни получить подобный эффект можно с помощью лазерной коррекции цвета глаз. Подобную операцию делают в странах Европы и США.

Прогноз

Неосложненная врожденная гетерохромия не доставляет человеку абсолютно никаких неудобств и не приводит к проблемам со здоровьем. Люди с подобным дефектом проживают всю жизнь, не испытывая ни малейшего дискомфорта. Однако если гетерохромия вызвана другим заболеванием, прогноз может быть неутешительным. В худшем случае зрение больного может ухудшиться или он даже ослепнет.

Гетерохомия – это изменение цвета радужки в пределах одного глаза или разный оттенок двух глаз. Причиной этого дефекта является нарушение однородного строения и окраски радужной оболочки. Патология может иметь врожденный или приобретенный характер.

Как заболеть гетерохромией глаз и возможно ли это вообще? Как правило, данная особенность наследуется ребенком от родителей. Однако в ряде случаев гетерохромия развивается вторично, на фоне другого серьезного заболевания. В этом случае человеку требуется помощь врача и лечение патологи, вызвавшей изменение окраски глаз.

Источник: https://www.womanizers.ru/prichiny-i-raznovidnosti-geterohromii-glaz-kak-mozhno-umyshlenno-zabolet/

Гетерохромия глаз: причины, симптомы, лечение

Каждый человек имеет свой цвет глаз. Чаще всего они зеленые, карие, голубые, серые. Но странно, когда наблюдаешь человека с разным цветом глаз. Такой необычный феномен офтальмологи называют гетерохромия.

Когда появляется патология? Насколько она опасна? Важно понимать, что радужка глаза может иметь разную пигментацию, все зависит от количества меланина. В случае избытка или недостатка вещества, глаза становятся разными.

Основные причины

Чаще всего заболевание развивается из-за наследственных факторов, иногда может стать причиной травмы, синдрома, серьезного заболевания. Офтальмологи выделяют такие основные причины:

• Синдром Ваарденбурга.
• Воспалительный процесс в одном глазу.
• Лекарственные препараты для лечения глаукомы.
• Инородное тело в глазу.
• Семейное заболевание.
• Кровотечение.

У кого бывает гетерохромия? Многие задают вопрос: действительно ли это серьезное заболевание или просто особенность организма. Если разобраться, на зрение гетерохромия не влияет, потому что человек может спокойно видеть разные цвета, формы.

Как показывается статистика, разный цвет глаз больше всего наблюдается у женского пола. Также очень редко гетерохромия развивается в результате патологического процесса в организме. Только тщательная диагностика поможет ответить, почему и как развивается заболевание.

Формы гетерохромии

Офтальмологи на основе причин развития гетерохромии выделяют такие формы заболевания.

Простая форма

В данном случае проблема только во внешнем виде, других патологических процессов не наблюдается. Как правило, окраска такая появляется еще с рождения, и она не влияет на состояние здоровья. Основной причиной гетерохромии может быть нарушение или ослабление симпатического шейного нерва.

Довольно часто симптом сопровождается смещением глазного яблока, сужением зрачка, изменением цвета кожа, птозом века. В некоторых ситуациях проблемы с симпатическим нервом приводят к тому, что с одной стороны снижается или вовсе прекращается потоотделение, тогда диагностируют синдром Горнера.

Изменение цвета радужной оболочки может быть последствием синдрома Фукса, при нем наблюдается хроническое поражение сосудистой глазной оболочки. Как правило, заболевание, поражающее один глаз, развивается в молодом возрасте. Диагностировать синдром Фукса очень сложно, наблюдаются такие симптомы:

• Проблемы со зрением (резкое снижение).
• Мутнеет хрусталик.
• Наблюдается дистрофия в радужной оболочке.
• Появляются мелкие белые формирования.
• Постепенно падает зрение.

Приобретенная форма

Гетерохромия может быть последствием перенесенной травмы глаза, опухоли, механического повреждения, воспалительного процесса. Также патология развивается при неправильном применении некоторых лекарственных препаратов.

За степенью окраски выделяют такие виды гетерохромии:

• Полный вид. Роговицы имеют разные цвета, при этом радужки отличаются своими оттенками. Например, один глаз карего цвета, а другой – голубого.
• Частичный (секторный) вид. Глаз имеет два разных цвета, в радужной оболочке можно заметить несколько оттенков. Например, сама радужка зеленая, а вот в ней наблюдается серое или голубое пятно. Данный вид заболевания чаще всего возникает в результате нехватки меланина, поэтому радужка окрашивается не до конца. Иногда секторная гетерохромия может со временем пройти. Ребенок может родиться с серо-голубыми глазами, но позже они меняются на более темный цвет.
• Центральный вид встречается чаще всего. Некоторые люди даже и не знают о таком заболевании как гетерохромия, поэтому только радуются, что они необычные. Центральная гетерохромия придает изысканности, при этом не приводит к чувству дискомфорта.

Основные методы лечения

Вы начали замечать, что у ребенка два глаза разного цвета? Необходимо срочно посетить офтальмолога, чтобы узнать, нет ли серьезных заболеваний. В этом случае обязательно проводится экспертиза для глаз для исключения, например, пигментной глаукомы. Если все нормально, ваш ребенок не будет нуждаться в лечении.

Когда гетерохромия является сопутствующим заболеванием, срочно назначается курс терапии:

• Лазерная операция.
• Применение стероидов.
• Операция витрэктомия (в случае помутнения хрусталика).  При прогрессирующем снижении зрения, усугублении катаракты без хирургического вмешательства не обойтись

Стоит отметить, что изменить врожденный цвет глаз невозможно. Только в случае приобретения заболевания можно восстановить радужку, например, при попадании в глаз инородного тела. В случае воспалительного процесса обязательно назначаются антибиотики, противовоспалительные препараты.

Знаете ли вы?

В древние времена людей, имеющих разный цвет глаз относили к нечистой силе. Их называли детьми «ведьмы», «дьявола». Таких деток все боялись. Считалось, что человек с разным цветом глаз может заниматься колдовством, он владеет черной магией.

Если что-то случалось, все сворачивали на человека с разными глазами. Также существует поверье, что девушка с таким цветом глаз ведет разгульную жизнь в молодости, но когда встречает свою любовь, сразу же становится верной женой и хорошей матерью.

Сегодня редко, кто верит в суеверия, поэтому человеку с гетерохромией стало жить намного спокойнее.

Современная офтальмология научно объясняет, что сверхъестественного здесь ничего нет, это просто аномалия. Гетерохромия наблюдается не только у людей, но и у животных (собак, кошек). Конечно, разные глаза непривычно воспринимаются, и человеку приходится адаптироваться в обществе.

Расстраиваться не нужно, наоборот, радуйтесь, что вы не такой как все. Те, кто живет с разными глазами имеет преимущества перед другими: человек сразу западает в душу. Конечно, привыкнуть сразу нелегко, но со временем друг, близкий человек гордится, что рядом находится такой интересный человек.

Научитесь находить положительные стороны в любой ситуации!

Источник: https://med.propto.ru/article/geterohromiya-glaz-prichiny-simptomy-lechenie-0

Что такое гетерохромия глаз? Почему глаза у людей разного цвета: причины

Гетерохромия глаз может быть не только своеобразным уникальным украшением взгляда, но и симптомом развития некоторых серьезных заболеваний.

Загадочный взгляд людей с разным цветом глаз – не единственное, что является результатом гетерохромии. В некоторых случаях это явление может свидетельствовать о наличии и развитии в организме серьезных патологий.

Что такое гетерохромия глаз?

Гетерохромией называют редкое явление, когда цвета радужной оболочки правого и левого глаз различается или радужная оболочка одного глаза неодинаково и, в некоторых случаях, неравномерно окрашена.

Взгляд женщины с частичной гетерохромией

ВАЖНО: По статистике всего лишь у 1% людей наблюдается частичная или полная гетерохромия. При этом наиболее часты случаи окраса одного глаза в голубой или синий цвет, а другого — в оттенки коричневого.

Почему глаза у людей разного цвета: причины

Гетерохромия появляется в результате недостатка или излишнего количества меланина в радужной оболочке или ее части. Чем его меньше, так светлее цвет. И наоборот – чем меланина больше, тем глаза темнее.

Одна из самых безобидных причин появления гетерохромии – наследственность.

Гетерохромия глаз может передаваться по наследству

ВАЖНО: Если у ребенка есть родственники с глазами разного цвета, то существует большая вероятность развития у него гетерохромии. Скорее всего, родители заметят аномалию у малыша еще до двухлетнего возраста.

Иными распространенными причинами гетерохромии могут быть:

1. Воспаление сосудов в глазах при синдроме Фукса. Изменение цвета одного или двух глаз зачастую сопровождается помутнением взгляда, ухудшением, а со временем и полной потерей зрения.
2. Травма глаза. Попадание в глаза графита, металлической стружки или иных инородных предметов и несвоевременное их извлечение могут приводить к изменению цвета травмированного глаза. Как правило, светлые глаза темнеют, приобретая коричневые или зеленые оттенки.
3. Нейрофиброматоз.
4. Действие лекарств, применяемых для лечения глаукомы.

Приобретенная гетерохромия может быть симптомом серьезного заболевания глаз

Видео: Почему у людей глаза разного цвета?

Центральная гетерохромия характеризуется изменением цвета только в районе зрачков. Обычно небольшое расстояние вокруг самого зрачка окрашено в более темный, преимущественно карий цвет, а оставшаяся часть радужной оболочки – в светлый.

Обладатели глаз с центральной гетерохромией гордятся своим необычным выразительным взглядом и не догадываются, что это явление описано в медицинских учебниках.

ВАЖНО: Центральная гетерохромия – не повод паниковать и выискивать у себя болезни. Однако визит к окулисту не будет лишним.

Центральная гетерохромия

Частичная или секторная гетерохромия радужной оболочки глаза у человека

При частичной (секторной) гетерохромии радужка окрашивается не полностью из-за недостаточного количества меланина. В результате один глаз может быть «разделен» на несколько своеобразных цветовых сегментов-секторов.

Посреди более темного цвета могут присутствовать светлые пятна: голубой на фоне коричневого, серый на фоне синего.

Секторная гетерохромия

Что такое приобретенная гетерохромия глаз?

Приобретенная гетерохромия практически всегда является результатом серьезных болезней, сильных воспалительных процессов или травм и может привести к плачевным последствиям. Людям, цвет одного или одновременно обоих глаз которых начал внезапно меняться, следует как можно скорее обратиться к окулисту.

Причиной приобретенной гетерохромии может быть:

1. Сидероз – заболевание, при котором в глазах происходит отложение железа.
2. Лечение глаукомы каплями, провоцирующими чрезмерную выработку меланина.
3. Опухолевые заболевания глаз.
4. Атрофия радужки, проявляющаяся в постепенном ее обесцвечивании.
5. Нейробластома или меланома – злокачественные опухоли.
6. Воспалительный процесс сосудов оболочек глаз, который может стать причиной слепоты.

Капли от глаукомы могут спровоцировать гетерохромию

Гетерохромия глаз: как заболеть?

В современном обществе к явлению гетерохромии относятся как к некоторой особенности, дарующей обладателю разноцветных глаз магический взгляд.

Создатели компьютерных игр и анимэ, награждая своих героев гетерохромией, стараются подчеркнуть таинственность и величие этих персонажей. Возможно именно поэтому возникла своеобразная мода на разноцветные глаза.

Молодые люди нередко пытаются умышленно изменить цвет глаз, добиваясь эффекта полной гетерохромии.

Эффекта полной гетерохромии помогут добиться цветные линзы

ВАЖНО: В случаях приобретенной гетерохромии цвет глаз часто восстанавливается после устранения причины, вызвавшей это явление. Если гетерохромия врожденная, глаза будут иметь подаренную природой расцветку до конца жизни человека.

Фото детей, женщин, мужчин, девушек с разными глазами

Девочка с врожденной гетерохромией
Гетерохромия глаз у девушки
Гетерохромия у мужчины

Видео: Минута просвещения — Гетерохромия

Источник: https://heaclub.ru/chto-takoe-geterohromiya-glaz-pochemu-glaza-u-lyudej-raznogo-cveta-prichiny

Синдром Фукса (гетерохромный циклит) — симптомы, диагностика и лечение

Термин «синдром Фукса» используют в офтальмологии для обозначения патологического состояния, характеризующегося воспалительными процессами радужной оболочки и ресничного тела. Оно является одним из видов переднего увеита негранулёматозного типа, который имеет отличительную особенность, проявляющуюся в медленном развитии.

Своё название синдром получил в честь офтальмолога из Австрии, который впервые описал в начале прошлого столетия.

В подавляющем большинстве случаев заболевание поражает один глаз и является мало распространённым: в среднем на него приходится не более 4% из всего количества диагностированных воспалений увеального тракта.

Его одинаково часто выявляют у пациентов обоих полов в возрасте от 20-ти до 60-ти лет.

Ещё одна специфическая особенность синдрома заключается в сложности его диагностики из-за отсутствия ярко проявленных симптомов, особенно — у пациентов с глазами карего цвета, который не позволяет определить изменения их цвета.

Современная офтальмология пока не установила причину развития заболевания. Исходя из многочисленных исследований, можно допустить его связь с воспалительными процессами глазного яблока.

Данная теория подтверждена выявлением у пациентов нарушений зрительной функции, однако её исключает отсутствие других проявлений воспалительных процессов и желаемых результатов от применения соответствующего лечения.

Нередко патология проявляется на фоне такого паразитарного заболевания, как токсоплазмоз, при котором развиваются воспалительные процессы сетчатой оболочки, и увеального тракта — хориоретинит.

Главным проявлением патологии является различный цвет радужки глаз или неодинаковая окраска её разных областей, при которой она выглядит более светлой или, наоборот, тёмной. Затруднения в выявлении данного признака вызывает карий цвет глаз, при котором он проявлен в минимальной степени.

Прогрессирование заболевания происходит медленно: в течение нескольких лет при отсутствии симптоматики; поэтому на начальных стадиях его диагностируют случайно. Это происходит если пациент обращается за помощью к офтальмологу в связи с повышением ВГД или помутнением роговой оболочки, которые являются осложнением синдрома Фукса.

Клиническая картина зависит от стадии заболевания:

СтадияХарактерная симптоматика

Первая	Субъективная симптоматика отсутствует, а объективная заключается в появлении небольших скоплений частиц пигментного эпителия и других клеток, которые не оказывают влияния на чувствительность роговицы.
Вторая	Процесс начинает проявляться помутнениями, формированием перед глазами пелены, мешающей нормальному зрению. Пациенты отмечают снижение остроты зрения, а офтальмолог отмечает появление более крупных скоплений и дальнейшее разрушение пигмента по краям зрачка.
Третья	Из-за большого количества скоплений чувствительность роговой оболочки существенно снижается, развивается дистрофия радужной оболочки, ярко проявляет себя пигментация в области угла ПКГ. Пациенты отмечают повышенное ВГД, нарушения зрительной функции, помутнение роговой оболочки.

Правильная диагностика заболевания требует проведения комплексных исследований, которые при его наличии выявляют следующие признаки:

• проявления гетерохромии радужной оболочки различной степени — при физикальном осмотре;
• наличие скоплений частиц пигментного эпителия и других клеток различного размера (в зависимости от стадии), патологические узелки на поверхности радужной оболочки и на периферии зрачка — биомикроскопические исследования;
• патологические изменения структуры радужной оболочки — УЗ-сканирование;
• снижение чувствительности роговой оболочки — альгезиметрический метод исследования;
• несущественные или серьёзные повышения ВГД при развитии вторичной глаукомы — тонометрия;
• снижение остроты зрения — визометрия.

Тактику лечения синдрома Фукса в офтальмологии определяют, исходя из его стадии, выраженности осложнений и индивидуальных показаний пациентов.

Стадия синдромаМетодики лечения

І	Клинические проявления отсутствуют, лечение не проводят. Возможна коррекция цвета глаз при помощи цветных линз.
ІІ, ІІІ	Усилия направляют на устранение дистрофических процессов путём стимулирования трофики. Для этого пациенту назначают медикаментозное лечение: витаминными комплексами; ангиопротекторными препаратами; глазными каплями с кортикостероидами; сосудорасширяющими средствами.

Если у пациента развилась катаракта, проводят медикаментозное лечение, при отсутствии результатов от которого прибегают к хирургическим методикам — проведению факоэмульсификации с имплантацией ИОЛ.

Узнать свой диагноз и пройти курс эффективного лечения офтальмологических заболеваний можно в клинике «Сфера». Обращаясь к нам, Вы можете быть уверены в том, что Вас будут лечить ведущие отечественные специалисты в соответствии с международными стандартами. Записаться на консультацию по любому вопросу можно позвонив по телефону: +7 (495) 139-09-81.

Источник: https://www.sfe.ru/o-klinike/ehto-interesno/sindrom-fuksa/