Синдром черджа-стросс — причины, симптомы, диагностика, лечение

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом, также известный как синдром Чарга — Стросс (Churg-Strauss Syndrome), является редким системным некротизирующим васкулитом, поражающий мелкие и средние сосуды и связанный с тяжелой бронхиальной астмой и эозинофилией.

Впервые клинические и патологические признаки этого заболевания описали Jacob Churg и Lotte Strauss в 1951 году у 13 пациентов с бронхиальной астмой, эозинофилией, гранулематозным воспалением, некротизирующим системным васкулитом и некротизирующим гломерулонефритом. В 1990 году Американская коллегия ревматологов (ACR) предложили ввести следующие шесть критериев для диагностики синдрома Чарга — Стросс:

1. Манифестация бронхиальной астмы; 
2. Увеличение более чем на 10% количества эозинофилов в периферической крови;
3. Параназальный синусит;
4. Легочные инфильтраты (могут быть переходными);
5. Гистологические признаки васкулита с внесосудистыми скоплениями эозинофилов;
6. Моно- или полинейропатия.

Диагноз считается установленным при наличии четырех признаков из шести. Консенсусная конференция 1994 года в Chappel Hill (Северная Каролина, США) по классификации системных васкулитов не изменила критерии ACR.

Этиология

Причины развития СЧС неизвестны. Возможно, это аллергическая или аутоиммунная реакция организма на факторы окружающей среды или лекарственные средства. Известны несколько случаев развития синдрома индуцированного лекарствами.

Описан случай месалазин-индуцированного СЧС у пациента с болезнью Крона и склерозирующим холангитом. В публикациях рассматривается связь между пропилтиоурацилом, метиломазолом и васкулитами, в т.ч. и СЧС.

Эпидемиология и патофизиология

В мире частота встречаемости синдрома Чарга-Стросс составляет 2,5 случаев на 100000 людей и несколько чаще встречается у мужчин. СЧС встречается как у детей, так и взрослых. Заболеванием страдают люди от 15 до 70 лет, средний возраст — 38 лет.

Патофизиология синдрома до конца не изучена. Особенностью заболевания является значительная эозинофилия в крови и тканях, ассоциирующаяся с активностью заболевания.

Установлено, что у пациентов с СЧС в активной фазе заболевания эозинофилы экспрессируют поверхностные маркеры активации и секретируют биологически активные белки, приводящих к тканевому повреждению. Несомненно, в патогенезе СЧС участвуют цитокины.

Показано, что увеличение содержания ИЛ-6 в сыворотке крови предшествует росту ревматоидных факторов в сыворотке крови и определяется в начале обострения СЧС. Таким образом, ИЛ-6 может быть важным пусковым фактором.

Установлено, что у пациентов с СЧС отмечается существенный рост уровня интерферона-α и ИЛ-2, а также умеренное повышение ФНО-α и ИЛ-1β, подобно наблюдаемому при узелковом периартериите.

Предполагается, что эозинофилия поддерживается высоким уровнем ИЛ-5 в крови, который продуцируется главным образом активированными лимфоцитами типа Th2. Показано, что при рефрактерном течении СЧС введение меполизумаба — антител к интерлейкину-5 -приводило к улучшению.

Предполагается, что АНЦА к миелопероксидазе играют важную роль в патогенезе повреждения сосудистой стенки посредством активации нейтрофилов, адгезии полиморфноядерных клеток к эндотелиальным клеткам сосудов, с последующим литическим повреждением эндотелия.

Клиническая картина

За исключением неспецифических симптомов, которые также наблюдаются при узелковом периартериите (слабость, повышение температуры тела, снижение аппетита и массы тела), на первый план при синдроме Чарга-Стросс выходит поражение органов дыхания.

У большинства больных одним из первых проявлений является бронхиальная астма, особенностью течения которой является появление легочных инфильтратов (у 2/3 больных). Описаны также случаи кровохарканья и альвеолярного кровотечения.

Более чем у 70% больных с СЧС клиническая картина болезни начинается с проявлений аллергического ринита, который часто дает осложнения в виде полипозных разрастаний слизистой носа, рецидивирующих после удаления, и присоединением синуситов.

Изменения кожи, наблюдаемые у 60 % пациентов с СЧС, включают в себя:

• Лейкоцитокластический васкулит с пальпируемой пурпурой, расположенных преимущественно на разгибательной поверхности верхних и нижних конечностях;
• Ливедо, некроз кожи и гангрена, подкожные узелки (у одной трети больных это начальное проявление поражения кожи).
• Поражение сердечно-сосудистой системы могут включать:
  • Миокардит и признаки сердечной недостаточности;
  • Инфаркт миокарда, как следствие коронарного васкулита;
• Поражения почек (не являются частым клиническим проявлением):
  • Почечная гипертензия;
  • Признаки уремии и быстропрогрессирующей почечной недостаточности;
  • Некротизирующий гломерулонефрит.

Вовлечение в процесс органов ЖКТ — относительно частая клиническая проблема при СЧС. Васкулит и эозинофильный инфильтрат могут привести к ишемии, а в последующем явиться причиной перфорации стенки желудка или кишечника. У пациентов с СЧС выявляются эозинофильный гастроэнтерит, желудочно-кишечное кровотечение, васкулит кишечника.

Поражение нервной системы включает в себя множественный мононеврит или симметричную сенсорно-моторную периферическую полинейропатию. Часто фиксируют изменения со стороны черепно-мозговых нервов, в частности ишемию зрительного нерва. Поражение ЦНС включает развитие гиперкинетического состояния, энцефалопатии, инсультов и психических расстройств.

Лабораторная диагностика

Лабораторным маркером синдрома Чарга-Стросс является эозинофилия (5000-9000 эозинофилов/ мкл), которая наблюдается у 90 % больных. Имеет место нормоцитарная нормохромная анемия, ускорение СОЭ, повышение С-реактивного белка.

Антинейтрофильные цитоплазматические антитела выявляются приблизительно у 40 % пациентов с СЧС.У большинства АНЦА-положительных пациентов с CЧС (от 70 до 75%) определяются антитела к миелопероксидазе с перинуклеарным окрашиванием (так называемый MPO-АНЦА или пAНЦA).

Показано, что у лиц с СЧС титры пАНЦА коррелируют с тяжестью заболевания; снижение титров этих антител отражало эффективность проводимой иммуносупрессивной терапии и, наоборот, рост титров пАНЦА рассматривался как признак обострения заболевания.

Также маркером СЧС является определение эотаксина-3 в сыворотке крови. Отмечено повышение этого показателя при активности процесса у пациентов с СЧС.

Другие методы исследования

Рентгенография органов грудной клетки позволяет обнаружить затемнения или узелки в легких (в 75% случаев),узловатые и билатерально расположенные инфильтраты, которые крайне редко осложняются формированием асептической полости, затемнения симметрично расположены по периферии, признаки плеврального выпота.

Компьютерная томография высокого разрешения проводится с диагностической целью при необъяснимой одышке, выявлении рентгенологических изменений и снижении сатурации кислорода. С помощью этого метода можно визуализировать:

• паренхиматозные инфильтраты, часто схожие с феноменом «матового стекла», расположенные преимущественно по периферии;
• утолщение стенок бронхов; в отдельных местах дилатацию вплоть до образования бронхоэктазов;
• возможно выявление узлов в легочной ткани

Результаты иммунологического исследования могут показать повышенный уровень IgE в сыворотке крови, гипергаммаглобулинемию, обнаружение ревматоидного фактора в низких титрах, повышенный уровень эозинофильного катионного белка (ECP), растворимого рецептора интерлейкина-2 (sIL-2R) и тромбомодулина (sTM). которые являются маркерами повреждения эндотелия; Повышенный уровень эозинофильного катионного белка и растворимого рецептора интерлейкина указывают на иммунорегуляторный дефект, связанный с васкулитом и эозинофилией.

На бронхоальвеолярном лаваже эозинофилия проявляется в 33 % случаев.

При постановке диагноза нужно исключить другие возможные заболевания, прежде всего узелковый полиартериит, гранулематоз Вегенера, хроническую эозинофильную пневмонию, идиопатический гиперэозинофильный синдром и микроскопический полиангиит. Окончательный диагноз устанавливается по результатам биопсии пораженной ткани.

Лечение​ ​

Лечение СЧС​ ​проводят​ ​комбинацией​ ​глюкокортикоидов​ ​и​ ​метотрексата​ ​или​ ​микофенолат мофетила.​ ​При​ ​наличии​ ​поражений​ ​сердечно-сосудистой,​ ​дыхательной​ ​и​ ​нервной​ ​систем возможно​ ​применение​ ​пульс​-терапии​ ​метилпреднизолоном.

В​ ​качестве​ ​поддерживающей терапии​ ​рекомендуется​ ​прием​ ​комбинации​ ​низких​ ​доз​ ​глюкокортикоидов​ ​и​ ​азатиоприна, ритуксимаба,​ ​метотрексата​ ​или​ ​микофенолат​ ​мофетила.

​ ​Необходимо​ ​помнить​ ​об индивидуальной​ ​чувствительности​ ​к​ ​применяемой​ ​терапии,​ ​при​ ​наличии​ ​которой​ ​стоит задуматься​ ​об​ ​отмене​ ​препаратов.

​ ​Пациентам​ ​с​ ​уровнем​ ​сывороточного​ ​креатинина​ ​≥500 ммоль/л​ ​​ ​(5,7​ ​мг/дл)​ ​в​ ​связи​ ​с​ ​быстро​ ​прогрессирующим​ ​гломерулонефритом​ ​при установлении​ ​нового​ ​или​ ​рецидивирующего​ ​заболевания​ ​и​ ​для​ ​лечения​ ​тяжелых​ ​форм диффузного​ ​альвеолярного​ ​кровотечения​ ​назначается​ ​плазмаферез.

Прогноз без лечения неблагоприятен; Основным причинами смерти являются миокардит и инфаркт миокарда. При адекватном лечении однолетняя выживаемость составляет 90%, а пятилетняя — 62 %.

Источники

1. https://emedicine.medscape.com/article/333492-overview
2. Buzio1 C., Oliva E. Diagnosis of Churg–Strauss syndrome: eotaxin-3 makes it easier // Rheumatology.- 2011.- doi: 10.1093/rheumatology/ker007
3. Семенкова Е.Н., Моисеев С.В., Наместникова О.Г. Клинические аспекты синдрома гиперэозинофилии // Клин. мед.- 2004.-N 2.-C. 28–31

Источник: https://medach.pro/post/1400

Синдром Чарга-Стросса: причины, симптомы, принципы лечения

Синдром Чарга-Стросса (Черджа-Стросс, аллергический гранулематоз и ангиит) – это системное заболевание, относящееся к группе васкулитов, преимущественно поражающее сосуды среднего и мелкого калибра, респираторный тракт, а в тяжелых случаях – другие органы и системы. Клинически эта патология сходна с узелковым периартериитом, однако при ней в патологический процесс вовлекаются не только артерии, но также вены и капилляры.

Встречается синдром Черджа-Стросс достаточно редко – ежегодно им заболевает менее чем 2 человека на 200 тысяч населения нашей планеты. Дети болеют им нечасто, подавляющее число заболевших находится в возрасте от 40 до 50 лет, однако регистрируются случаи болезни и у молодых людей, и у лиц пожилого возраста.

О том, почему возникает данная патология, какими симптомами она проявляется, а также о принципах ее диагностики и лечения вы узнаете из нашей статьи.

Классификация

В зависимости от особенностей течения синдрома Черджа-Стросс выделяют 2 его формы – острую и хроническую.

На основании результатов анализов определяют степень активности заболевания – минимальную, умеренную и высокую. Когда болезнь находится в стадии ремиссии, может быть диагностирована неактивная ее форма.

Причины возникновения и механизм развития

В основе синдрома Черджа-Стросс лежит аутоиммунный процесс: в какой-то момент иммунная система человека начинает вырабатывать антитела к собственным тканям.

Ответить, почему у конкретного человека возникает синдром Чарга-Стросса, медицина сегодня, к сожалению, не может. Доказано, что это аутоиммунный процесс, однако какой именно фактор стимулирует его начало, выяснить, как правило, не удается. В отдельных случаях специалисты связывают начало заболевания с воздействием на организм:

• вируса гепатита В или стафилококка;
• переохлаждением или, напротив, чрезмерным пребыванием на солнце;
• стрессами;
• непереносимостью некоторых лекарственных препаратов;
• болезнями аллергической природы.

Однако достоверные сведения по этим вопросам пока отсутствуют.

Морфологически синдром Черджа-Стросс представляет собой гранулематозное воспаление, при котором в патологический процесс вовлекаются дыхательные пути, и некротизирующее воспаление стенок мелких и средних кровеносных сосудов (васкулит). Такие больные, как правило, страдают бронхиальной астмой, а в периферической крови у них обнаруживается высокий уровень эозинофилов – эозинофилия.

По какой-либо причине в организме развивается иммунное воспаление. Проницаемость сосудистой стенки повышается, в ней возникают деструктивные изменения (попросту говоря, отдельные участки сосудов разрушаются), возникают тромбы и кровоизлияния, а участки тела, к которым несут кровь пораженные сосуды, испытывают недостаток кислорода и других питательных веществ – развивается ишемия.

В органах и тканях формируются многочисленные эозинофильные инфильтраты и некротизирующие воспалительные гранулемы, связанные с повышением в крови уровня ANCA (антинейтрофильных цитоплазматических антител). Мишенями этих веществ являются миелопероксидаза и протеиназа-3 особых клеток крови – нейтрофилов. ANCA нарушают функцию этих клеток и приводят к образованию гранулем.

Как правило, они не распространены – диагностируются в пределах одного-нескольких сегментов легкого, но в отдельных случаях могут затрагивать долю целиком.

Также определяются склеротические изменения (рубцы) в стенках сосудов и признаки воспаления в крови.

Клинические проявления

При синдроме Черджа-Стросс в патологический процесс могут вовлекаться практически все органы и системы нашего организма.

Наиболее характерно для данной патологии поражение дыхательных путей. Возникают:

• аллергический ринит;
• бронхиальная астма;
• инфильтраты в ткани легких.

• Поражения желудочно-кишечного тракта разнообразны. У больного могут быть диагностированы:
• При вовлечении в процесс сердечно-сосудистой системы у больного возникают:
• Со стороны периферической нервной системы синдром Чарга-Стросса может проявиться моно- или полиневропатиями (нарушения чувствительности по типу носков и перчаток), а со стороны нервной системы центральной – инсультами или энцефалопатиями.
• Варианты поражения кожи разнообразны:

• эритема (покраснение);
• узелки;
• крапивница (пятнисто-папулезная сыпь, склонная к слиянию);
• пурпура (точечные кровоизлияния под кожу);
• сетчатое ливедо (сетчатый рисунок, мраморность кожи);
• язвенно-некротические изменения.

При поражении почек могут возникнуть:

• некротизирующий гломерулонефрит;
• очаговый нефрит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

• артропатии;
• артриты;
• миопатии;
• полимиозит.

Условно можно выделить 3 периода заболевания:

• продромальный – продолжается вплоть до пары-тройки лет; характеризуется симптомами поражения дыхательных путей – у больного возникают аллергический ринит, заложенность носа, могут быть обнаружены полипы носа, рецидивирующие синуситы, а также частые тяжелые бронхиты и бронхиальная астма;
• II период – в крови и пораженных тканях значительно повышается уровень эозинофилов; клинически это проявляется утяжелением бронхиальной астмы – больной говорит об очень сильных приступах кашля и экспираторной (при выдохе) одышке, может возникать кровохарканье; также пациенты обращают внимание на сильную слабость, казалось бы, необоснованное повышение температуры тела, боли в мышцах, снижение массы тела; в тяжелых случаях могут развиться эозинофильная пневмония или плеврит, появиться бронхоэктазы;
• III период характеризуется преобладанием проявлений васкулита и поражением других органов и систем; течение бронхиальной астмы при этом становится более мягким; в периферической крови обнаруживается значительное повышение уровня эозинофилов – до 85 %.

Принципы диагностики

Как правило, лица, страдающие синдромом Черджа-Стросс, за первичным диагнозом идут не к ревматологу, а к специалисту любого другого профиля в зависимости от симптомов их болезни:

• терапевту;
• пульмонологу;
• гастроэнтерологу;
• кардиологу и прочим.

И лишь при обследовании обнаруживается взаимосвязь между несколькими заболеваниями человека (например, бронхиальной астмой, крапивницей и гастритом), а также характерные для системной патологии изменения в анализах. Когда у врача возникает подозрение на какую-либо системную патологию у его пациента, он направляет последнего к ревматологу, который и выставит окончательный диагноз.

Ревматолог выслушает жалобы больного, ознакомится с анамнезом его заболевания и жизни, проведет объективное обследование, а затем назначит пациенту лабораторные и инструментальные методы исследования:

Диагностические критерии

В общем анализе крови человека, страдающего синдромом Черджа-Стросс, обнаружится высокое содержание эозинофилов — более 10 %.

Специалистами разработаны критерии, позволяющие с высокой долей вероятности судить о наличии или отсутствии у больного синдрома Чарджа-Стросс:

1. Бронхиальная астма (приступы удушья в анамнезе или обнаруженные врачом диффузные сухие хрипы на выдохе).
2. Высокий уровень в крови эозинофилов – более 10 %.
3. В анамнезе – аллергические заболевания (поллиноз, пищевая или контактная аллергия).
4. Симптомы поражения периферической нервной системы – невропатии, особенно по типу носков и перчаток.
5. Инфильтраты в легких – транзиторные (на одном и том же месте) или мигрирующие, обнаруженные на рентгенограмме.
6. Клинические признаки поражения околоносовых пазух или соответствующие изменения на рентгенограмме.
7. Результаты биопсии: скопления эозинофилов вне кровеносных сосудов.

Если у больного имеют место 4 и более из вышеперечисленных критериев, ему выставляют диагноз «синдром Черджа-Стросс».

Дифференциальная диагностика

Синдром Чарга-Стросса протекает сходно с некоторыми другими заболеваниями. Следует отличать их друг от друга, поскольку неправильный диагноз повлечет за собой неадекватное лечение, которое не улучшит состояние больного. Дифференциальную диагностику важно провести с:

Принципы лечения

Лица, которым установлен диагноз «синдром Черджа-Стросс», должны быть госпитализированы в ревматологический стационар для подбора адекватного, эффективного и максимально безопасного для них лечения.

Основными в терапии данной патологии являются 2 группы лекарственных средств:

• глюкокортикоиды;
• цитостатики.

Глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон и прочие) применяются в монотерапии, если нет признаков полиорганной недостаточности и прогрессирования патологического процесса.

На начальном этапе лечения препарат назначают принимать внутрь в несколько приемов, через неделю переводя больного на однократный прием гормона в утреннее время.

В назначенной дозе человек принимает препарат примерно в течение месяца.

Когда лечебный эффект достигнут, дозу глюкокортикоида постепенно уменьшают до поддерживающей, которую больному придется получать длительно – в течение 2-5 лет.

Будьте внимательны! Быстрое снижение дозы или полная отмена препарата грозит человеку резким ухудшением состояния.

Иногда врач рекомендует начать лечение с пульс-терапии гормоном (внутривенное введение больших его доз, которое повторяют лишь несколько раз, а затем переводят больного на таблетированную форму препарата).

Цитостатики применяют, как правило, при тяжелом течении васкулита, признаках высокой его активности, поражения многих органов и систем или же в случае отсутствия эффекта от монотерапии глюкокортикоидами. Обычно используют:

• циклофосфамид,
• азатиоприн,
• метотрексат.

Эти препараты должны быть назначены исключительно специалистом, а непосредственно процесс лечения обязан проходить под полным его контролем, поскольку есть высокий риск развития серьезных побочных эффектов такого лечения.

Существуют данные о положительном клиническом эффекте внутривенного иммуноглобулина, вводимого 1 раз в месяц в дозе 2 мг/кг массы тела больного в течение полугода, в сочетании с сеансами плазмафереза.

Заключение и прогноз

Синдром Черджа-Стросс – заболевание из группы системных васкулитов, характеризующееся гранулематозным воспалением, локализованным в дыхательных путях, и некротизирующим воспалением стенок кровеносных сосудов среднего и мелкого калибра.

Причины его возникновения не известны. Основные клинические проявления – бронхиальная астма в сочетании с всевозможного вида высыпаниями на коже и высоким уровнем эозинофилов в крови.

В тяжелых или далеко зашедших случаях возникают симптомы поражения других органов и систем.

Главная роль в лечении принадлежит глюкокортикоидам и цитостатикам, которые пациенту предстоит принимать строго регулярно и длительно – до 2-5 лет и более.

Прогноз болезни напрямую зависит от особенностей его течения у конкретного человека – степени дыхательной недостаточности, генерализации процесса (поражения нервов, почек и других органов). Как правило, 5 лет с момента дебюта заболевания проживают 8 из 10 больных.

Своевременная диагностика (на ранней стадии) и полное соблюдение рекомендаций врача относительно лечения значительно повышают шансы больного на то, что синдром Черджа-Стросс вступит в ремиссию, осложнений терапии будет как можно меньше, а качество жизни станет намного выше.

К какому врачу обратиться

При появлении у человека приступов удушья, кашля в сочетании с кожной сыпью, насморком, нарушением кожной чувствительности необходимо обратиться к ревматологу.

Консультация врача этой специальности также требуется пациентам, долго и безуспешно лечащимся от синусита, гастрита, энтерита и многих других заболеваний.

С другой стороны, при тяжелом течении уже диагностированного синдрома Чарга-Стросса пациенту необходимо наблюдение у врачей соответствующих специальностей – ЛОРа, пульмонолога, гастроэнтеролога, дерматолога, кардиолога, нефролога и других в зависимости от имеющейся симптоматики.

Полезная информация о синдроме Черджа-Стросса:

Источник: https://myfamilydoctor.ru/sindrom-charga-strossa-prichiny-simptomy-principy-lecheniya/

Синдром Чарга-Стросса: симптомы, принципы лечения

Синдром Чарга-Стросса (СЧС) относится к системным васкулитам и назван по именам его первооткрывателей Y.Churg и L.Strauss. СЧС встречается относительно редко: по разным данным 6-8, 10-13 случаев на 1 000 000 населения.

Заболевание с преимущественным поражением сосудов среднего и малого калибра. Характеризуется сочетанием некротизирующего васкулита с гипреэозинофилией и бронхиальной астмой. Чаще болеют лица мужского пола, чем женского.

Симптомы его зачастую напоминают другие болезни, поэтому своевременная диагностика синдрома Чарга-Стросса затруднена и не всегда удается вовремя начать «правильное» лечение.

При адекватной и своевременной терапии прогноз в целом благоприятен. Пятилетняя выживаемость больных 80-88%. Без надлежащего лечения прогноз для жизни неблагоприятный (с летальным исходом).

К смерти чаще приводят поражение сосудов центральной нервной системы и сердца.

Точная причина развития синдрома неизвестна. Отмечено, что в ряде случаев СЧС возникал после вакцинации, применения антибиотиков, проведенной гипосенсибилизации (когда для лечения аллергических состояний вводят аллерген малыми дозами), приема сульфаниламидов.

Но причинно-следственной связи пока не обнаружено. В развитии заболевания имеет место сочетание иммунокомпетентных и аллергических процессов. В периваскулярных (околососудистых) тканях и самой стенке сосуда образуются мелкие некротические гранулемы («узелки»).

Симптомы

Продромальный период синдрома Чарга-Стросса характеризуется развитием у больного сезонного или круглогодичного ринита, бронхиальной астмы.

В течении СЧС выделяют три периода.

В первый период (так называемый продромальный) невозможно с достоверностью определить данное заболевание. Он может длиться от одного-двух лет до 10 (по некоторым данным до 30-ти лет). В этот период  отмечаются разные аллергические состояния:

• поллиноз (аллергия на пыльцу растений посезонно с апреля по сентябрь): проявляется насморком, зудом, покраснением глаз, слезотечением, першением в горле;
• аллергический ринит (круглогодично) в виде чихания, жидкого отделяемого из носа, зуда после контакта с аллергеном (пыль, домашние клещи, шерсть животных);
• бронхиальная астма (приступы затрудненного дыхания, кашель, свистящие хрипы).

Бывает так, что аллергический ринит может быть одним из первых проявлений СЧС. Ринит сохраняется на протяжении многих лет, часто осложняется полипами носа и повторяющимися синуситами (гайморитом, фронтитом, этмоидитом). Для синуситов характерны заложенность носа, головная боль (может усиливаться при наклонах головы), боли в лобной, верхнечелюстной области.

Второй период характеризуется эозинофилией в крови и тканях.

Что должно насторожить? В норме количество эозинофилов в клиническом анализе крови до 5%.  Превышение эозинофилов больше нормы называется эозинофилией.

Если по результатам анализа эозинофилов больше 10%, то нужно пройти дополнительное обследование.

В третьем периоде преобладают признаки системного васкулита (значит воспаление стенок сосудов «во всем организме» или во многих системах органов, а не только в каком-то определенном органе). Появляются общая слабость, повышение температуры тела, потеря веса, иногда боли в суставах и мышцах. Развиваются полиорганные поражения.

Какие органы поражаются чаще?

Легкие

Если больной ранее уже имел приступы бронхиальной астмы, то в этом периоде приступы становятся частыми и тяжелыми, хуже купируются ингаляторами.

Больного беспокоят:

• приступы удушья;
• одышка (затрудненное дыхание) как при физической нагрузке, так и в покое;
• кашель с отхождением мокроты или без нее.

Может развиться картина, напоминающая пневмонию (кашель, слабость, боли в грудной клетке) или плеврит (нарастает одышка, появляются боли в грудной клетке).

Желудочно-кишечный тракт

Отмечаются боли в животе без четкой локализации, диарея (по 3-4 раза в сутки). В тяжелых случаях может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение (на фоне выраженной слабости появляется рвота кофейной гущей, черный дегтеобразный стул или просто кровь в кале).

Сердце

Возможно развитие:

При этом могут наблюдаться дискомфорт, боли за грудиной или в левой половине грудной клетки, ощущение перебоев в работе сердца, учащенного сердцебиения, одышка при нагрузке. Со временем развивается сердечная недостаточность.

Головной мозг

Примерно у 1/4 больных отмечаются расстройства поведения, инсульты, психические расстройства.

Периферическая нервная система

Развиваются моно- и полиневриты, полинейропатии. На фоне слабости, болей в конечностях больные отмечают онемение, ощущение ползания мурашек на коже кистей, стоп.

Кожа

Изменения кожных покровов могут появиться на любом этапе заболевания, но они неспецифические. Можно обнаружить на коже:

• петехии (точечные геморрагии, то есть «синячки» красного цвета, которые со временем становятся темно-коричневыми);
• крапивницу (розовые или красноватые высыпания овальной, округлой или неправильной формы, иногда могут сливаться);
• эритему (красные папулы или пятна);
• сетчатое ливедо (древовидный или ветвистый рисунок кожи);
• подкожные узелки.

Почки

Диагностируют гломерулонефрит (поражение клубочков почек) и параллельно повышение артериального давления.

Диагностика

В крови лиц, страдающих данной патологией, обнаруживается большое количество эозинофилов.

Как видно из вышеизложенного, диагностировать синдром Чарга-Стросса самостоятельно в домашних условиях нереально. В связи с тем, что  проявления данного заболевания самые разнообразные, такие больные сначала попадают в разные отделения: пульмонологическое, ревматологическое, неврологическое, терапевтическое. На этапе диагностики исключаются многие болезни протекающие с эозинофилией (узелковый периартериит, хроническая эозинофильная пневмония, гранулематоз Вегенера, паразитарная инвазия, идиопатический гиперэозинофильный синдром и другие). Как правило, после проведения дополнительных исследований и консультаций разных специалистов, группой врачей (консилиумом) устанавливается данный диагноз.

Для СЧС были разработаны и приняты такие диагностические критерии:

1. Астма.
2. Аллергия в анамнезе (аллергический ринит или пищевая, контактная аллергия, за исключением лекарственной).
3. Эозинофилия.
4. Моно- или полинейропатия.
5. Синуситы.
6. Легочные инфильтраты (определяются при рентгенографии).
7. Скопления эозинофилов во внесосудистом пространстве (выявляются при биопсии).

Проводят следующие лабораторные исследования:

• анализ крови клинический;
• общий анализ мочи;
• биохимический анализ крови;
• иммунологическое исследование крови (общий иммуноглобулин Е, ANCA со специфичностью к миелопероксидазе и другие — по необходимости);
• С-реактивный белок, ревматоидный фактор;
• анализ мокроты на эозинофилы.

По показаниям проводят:

• ЭКГ (кардиограмма);
• ЭХО КС (эхокардиоскопия = УЗИ сердца);
• рентгенография органов грудной клетки;
• УЗИ органов брюшной полости;
• рентгенография придаточных пазух носа;
• гастродуоденоскопия;
• мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ головы, придаточных пазух носа, грудной клетки, брюшной полости и др.);
• допплерография артерий и вен конечностей;
• МРТ спинного мозга, пояснично-крестцового отдела позвоночника;
• электронейромиография (при вовлечении периферической нервной системы);
• пункция костного мозга.

Лечение

Лечение проводят в стационаре.

1. Сначала назначается базисная терапия глюкокортикоидами (гормонами). Первым делом проводят так называемую пульс-терапию (внутривенное введение метилпреднизолона), а затем переходят на прием таблетированных препаратов преднизолона. Курсы такой пульс-терапии периодически повторяют. Полностью отменить глюкокортикоиды возможно не ранее, чем через год от начала лечения.
2. При тяжелом течении и недостаточной эффективности гормональной терапии к лечению добавляют цитостатики (циклофосфамид, азатиоприн).
3. Плазмаферез – при быстропрогрессирующем течении васкулита и наличии в больнице оборудования для плазмафереза.
4. Ингаляционные кортикостероиды (бекламетазон, флексотид, флутиказон), ингаляционные бронхолитики (сальбутамол, фенотерол, сальметерол) или комбинированные ингаляторы («Серетид») при наличии бронхиальной астмы.
5. Остальные препараты — симптоматические, т.е. в зависимости от выраженности и локализации воспалительного процесса.

• В заключение необходимо отметить, что при выявлении заболевания и после получения лечения в стационаре обязательно необходима поддерживающая терапия под наблюдением врача.
• Наглядно о болезни Чарга-Стросса:

Источник: https://doctor-cardiologist.ru/sindrom-charga-strossa-simptomy-principy-lecheniya

Причины возникновения и лечение синдрома Черджа

Один из видов системного поражения капилляров, мелких артерий и вен, а также сосудов среднего диаметра назван синдромом Черджа-Стросса (Штрауса в другом переводе). Причина болезни – аллергия.

Клинические признаки болезни возникают после инфекций, прививок, непереносимости пищи, лекарств, при беременности. Поражаются легкие, сердце, органы пищеварения, кожные покровы, нервные волокна и суставы. Лечение проводится гормональными препаратами и цитостатиками.

Причины развития синдрома Черджа

Точная причина возникновения болезни неизвестна. Предполагается наследственная предрасположенность. В месте повреждения сосудистой стенки происходят такие процессы:

• воспалительная реакция из-за прикрепления комплексов антиген-антитело;
  Лопнувший сосуд при синдроме Черджа
• повышение проницаемости артерий и вен;
• образование тромбов;
• кровоизлияния в ткани из разрушенных сосудов;
• недостаточное поступление крови в органы (ишемия);
• образование гранулем (узелков) с воспалением и некрозом.

Наиболее тяжелые изменения происходят в легочной ткани. Инфильтраты (воспалительные очаги) обнаруживают в капиллярах, альвеолах, бронхах, они окружают сосуды и пути лимфатического оттока. Чаще расположены в одном или нескольких сегментах, при тяжелом поражении охватывают всю долю легкого.

После острой стадии на этом месте формируется грубая соединительная ткань, развивается пневмосклероз с легочной недостаточностью.

Провоцирующими факторами, которые запускают в организме чрезмерную продукцию антител, могут быть:

• вирусы гриппа, кори, гепатита;
• бактерии – стрептококк, стафилококк;
• введение вакцин и сывороток;
• аллергия на продукты;
• лекарственная непереносимость;
• переохлаждение;
• длительное пребывание на открытом солнце;
• физические или эмоциональные перенапряжения;
• отравления;
• беременность.

Симптомы заболевания

Для этой патологии характерна стадийность появления признаков. Начало похоже на аллергический насморк с заложенностью носа, разрастанием полипов на слизистой оболочке. К нему присоединяется длительный бронхит с упорным кашлем и приступами затрудненного дыхания, одышки по типу бронхиальной астмы.

Полипы в носу на начальной стадии заболевания

Следующая стадия фазой болезни характеризуется возникновением и нарастанием следующих симптомов:

• боли в грудной клетке во время дыхания;
• приступы удушья с интенсивным кашлем, кровянистой мокротой;
• общая слабость, потеря аппетита, исхудание;
• длительное повышение температуры тела;
• боли или ломота в мышцах и суставах.

При обследовании в этом периоде отмечается резкое увеличение содержания эозинофилов в крови, развитие бронхоэктазии (патологического расширения бронхов), воспаление легких, скопление жидкости в плевральной полости.

Через 2,5 — 3 года после появления бронхиальной астмы ее проявления ослабевают, а на первый план выходит поражение внутренних органов:

• миокардит, эндокардит;
• воспаление венечных сосудов сердца (коронарит);
  Кожные проявления Черджа-Стросса
• скопление жидкости в околосердечной сумке (перикардит);
• недостаточность предсердно-желудочковых клапанов (митральная и трикуспидальная);
• ишемия сердечной мышцы вплоть до инфаркта;
• периферические нейропатии (нарушение чувствительности по типу «носки, перчатки», ослабление зрения);
• мозговые нарушения – кровоизлияние в головной мозг, судорожные припадки, нестабильность эмоционального фона;
• пищеварительная система – гастроэнтерит с болью в желудке и кишечнике, поносом, рвотой, иногда развивается перитонит, прободение стенок органов, кровотечения, кишечная непроходимость.

Кожные проявления при этой патологии бывают в виде болезненных кровоизлияний на ногах, подкожных узлов, покраснения, волдырей, пузырьковой сыпи.

Боли в суставах и костях ноющие, летучие, распространены по всему телу. Почки в большинстве случаев остаются незатронутыми.

Тяжелая форма болезни может спровоцировать развитие гломерулонефрита с нефротическим синдромом (отеки, высокое артериальное давление, белок в моче).

Смотрите на видео о том, как развивается болезнь Черджа-Стросса:

Методы диагностики

Очень редко удается выявить заболевание до стадии поражения множества внутренних органов. Так как его ранние проявления не отличаются от обычного аллергического ринита, бронхита или астмы.

Даже при развернутой клинической картине пациенты наблюдаются у нескольких специалистов по поводу патологии сердца, легких, кожи, нервной системы.

Диагностические признаки можно обнаружить при помощи следующих методов обследования:

• анализ крови – повышение эозинофилов более 10% от всего количества
  В общем анализе крови обнаружится высокое содержание эозинофилов — более 10 %.
  лейкоцитов;
• рентгеновское исследование легких, спирометрия, бронхоскопия – бронхиальная астма, пневмония;
• консультация невропатолога и определение сухожильных рефлексов и чувствительности – полинейропатия или мононейропатия;
• осмотр ЛОР-врача – синусит (ринит, гайморит, воспаление лобной пазухи);
• биопсия легкого – гранулематоз, инфильтраты вокруг сосудов, скопления эозинофилов.

Для постановки диагноза требуется выявление не менее 4 из этих критериев, кроме этого обнаруживают в крови высокое содержание лейкоцитов и падение эритроцитов, повышенную СОЭ, увеличенный уровень иммуноглобулинов. У половины пациентов могут быть антитела к нейтрофилам (АНЦА).

При затруднении в постановке диагноза или проведения дифференциального анализа с узелковым периартериитом, синдромом Вегенера, хронической пневмонией назначается МРТ грудной клетки. При помощи этого метода можно увидеть:

• инфильтраты в пульмональной ткани, похожие на матовое стекло;
• расширения бронхов с утолщением их стенок;
• узлы (гранулемы);
• увеличение просвета сосудов и увеличение толщины их стенок.

Легкие при синдроме Черджа

Лечение синдрома Черджа-Стросса (Штрауса)

Применение кортикостероидов при заболевании, как правило, длительное. Используют высокие дозы Преднизолона, Метипреда. Коррекция терапии проводится только после устойчивого улучшения состояния, постепенно уменьшается прием гормонов.

• Если имеется тяжелое поражение сердца, легких и нервной системы, то переходят на схему пульс-терапии (ударные дозы) или добавляют к лечению цитостатики (Циклофософан, Имуран).
• Это приводит к быстрой ликвидации признаков аллергического воспаления, но пациенты становятся беззащитны перед вирусами и бактериями.
• Поэтому им нужно ограничивать контакт с заболевшими, использовать профилактические средства для предупреждения заражения, особенно в период эпидемических всплесков инфекций.

Хорошие результаты получены от экстракорпоральных методов очистки крови. Используется пропускание крови через систему сорбентов (гемосорбция) или фильтров (плазмаферез).

Рекомендуем прочитать статью о грозном продолжении артрита — ревматоидном васкулите. Из нее вы узнаете о распространенности и факторах риска ревматоидного васкулита, а также о клинических проявлениях заболевания, его  диагностике и лечении.

А здесь подробнее об основных принципах лечения васкулита ног.

Прогноз для больных

Без гормональной терапии признаки синдрома Черджа-Стросса очень быстро прогрессируют.

Тяжелое поражение легких и сердца может привести к острой сердечной недостаточности, инфаркту, внезапной остановке сердца и отеку легких. Такие состояния оканчиваются смертью в большинстве случаев.

Если лечение проводится в достаточном объеме, и нет необратимых изменений во внутренних органах, то почти у 70% пациентов удается достичь продолжительной ремиссии.

Синдром Черджа-Стросса относится к воспалительно-аллергическому поражению сосудов мелкого и среднего диаметра. Причины болезни до конца не изучены. Проявления начинаются в виде аллергического ринита, к которому присоединяется бронхит со спазмом легочных путей.

По мере прогрессирования симптомы бронхиальной астмы уменьшаются, а нарушения работы внутренних органов нарастают. Системный васкулит затрагивает кожные покровы, нервную, дыхательную, сердечно-сосудистую и пищеварительную системы. Лечение проводится исключительно гормональными препаратами и цитостатиками, при отказе или поздней диагностике вероятен смертельный исход.

Источник: http://CardioBook.ru/sindrom-cherdzha/

Синдром Черджа Стросс: лечение, причины, прогноз, симптомы, признаки

Синдром Черджа — Стросс представляет собой системный иекротизирующий васкулит с развитием экстраваскулярных гранулем, эозинофилии и эозинофильной инфильтрации тканей.

.

Он обычно возникает у людей с астмой, начавшейся у взрослых, аллергическим ринитом, назальным полипозом или их сочетанием. Диагноз может быть подтвержден по результатам биопсии. Лечение проводят в основном глюкокортикоидами, в тяжелых случаях в комбинации с иммунодепрессантами.

Синдром Черджа — Стросс встречается примерно у 3 человек на миллион. Средний возраст начала 48 лет.

Может быть вовлечен любой орган, но легкие, кожа, кардиоваскулярная система (например, васкулит коронарных артерий), почки, периферическая нервная система, придаточные пазухи, суставы и желудочно-кишечный тракт поражаются наиболее часто.

Иногда легочный капиллярит может приводить к альвеолярному кровотечению.

Причины синдрома Черджа — Стросс

Причина неизвестна. Развитие может быть опосредовано аллергическим механизмом с прямым повреждением тканей эозинофилами и продуктами деградации нейтрофилов. Активация Т-лимфоцитов, вероятно, способствует поддержанию эозинофильного воспаления. Синдром возникает у пациентов с астмой, начавшейся у взрослых, аллергическим ринитом, назальным полипозом или сочетанием этих признаков.

Симптомы и признаки синдрома Черджа — Стросс

Синдром имеет 3 фазы, которые могут перекрываться:

1. 1-я — продромальная — фаза может персистировать в течение нескольких лет. Отмечается аллергический ринит, назальный полипоз, астма или их комбинация.
2. 2-я фаза — характерно повышение числа эозинофилов в крови, эозинофильная инфильтрация тканей. Клиническая симптоматика может напоминать синдром Леффлера, включая хроническую эозинофильную пневмонию и эозинофильный гастроэнтерит.
3. 3-я фаза развивается потенциально угрожающий жизни васкулит. Характерны системные проявления.

Фазы не обязательно следуют одна за другой в этом порядке, временные интервалы между ними значительно варьируют.

Могут быть поражены различные органы и системы.

Респираторная система. Астма, которая часто начинается во взрослом возрасте, отмечается у большинства больных. Часто встречается синусит, обычно без тяжелого некротизирующего воспаления.

Синусит сопровождается болями в области лица и появлением отделяемого из носа. Возможны одышка, а также кашель и кровохарканье вследствие альвеолярного кровотечения.

Часто встречаются транзиторные пятнистые легочные инфильтраты.

Нервная система. Неврологические проявления характерны. Частота множественного мононеврита достигает 75%. Поражение ЦНС встречается редко, но может приводить к нарушению сознания и коме с поражением черепномозговых нервов или без него. Возможно нарушение мозгового кровообращения.

Кожа. Кожа поражается примерно у половины больных. Узлы и папулы появляются на разгибательных поверхностях конечностей. Они обусловлены формированием палисадообразных гранулем с центральной зоной некроза; может развиться пурпура или эритематозные папулы вследствие лейкоцито-кластического васкулита с выраженной эозинофильной инфильтрацией или без нее.

Скелетно-мышечная система. Иногда отмечаются артралгии, миалгии или даже артрит, обычно во время васкулитной фазы.

Сердце. Могут развиться сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, васкулит коронарных артерий (возможно, с инфарктом миокарда), поражение клапанов или перикардит. Преобладающим гистологическим феноменом является эозинофильный миокардит.

Желудочно-кишечный тракт: ишемия брыжейки. У трети больных могут отмечаться признаки поражения желудочно-кишечного тракта (например, боли в животе, диарея, кровотечение), обусловленного эозинофильным гастроэнтеритом или ишемией брыжейки, связанной с васкулитом.

Почки: вновь возникшая гипертензия. Почки поражаются реже, чем при других васкулитах, ассоциированных с АНЦА. Обычно возникает пауцииммунный (с малым количеством иммунных комплексов) очаговый сегментарный некротизирующий гломерулонефрит с формированием полулуний. Эозинофильное или гранулематозное воспаление почек встречается редко.

Поражение почек, сердца или нервной системы является плохим прогностическим признаком.

Диагностика синдрома Черджа — Стросс

Клинические критерии:

• Рутинные лабораторные тесты.
• Биопсия.

Классификационные критерии Американской коллегии ревматологов:

• Астма.
• Эозинофилия > 10% в периферической крови.
• Синусит.
• Легочные инфильтраты, иногда транзиторные.
• Гистологические признаки васкулита с экстраваскулярными эозинофилами.
• Множественный мононеврит или полинейропатия.

Если присутствуют 4 и более критерия, чувствительность составляет 85%, а специфичность — 99,7%.

Лабораторное исследование помогает подтвердить диагноз, уточнить выраженность органной патологии и дифференцировать синдром Черджа — Стросс от других эозинофильных заболеваний: например, паразитарных инфекций, побочных реакций лекарственных препаратов, острой и хронической эозинофильной пневмонии, аллергического бронхопульмонального аспергиллеза, идиопатического гиперэозинофильного синдрома. Диагноз можно предположить по клиническим признакам и результатам рутинных лабораторных тестов, но обычно его следует подтвердить результатами биопсии легкого или другой пораженной ткани.

Выполняют исследование крови и рентгенографию органов грудной клетки, но их результаты не позволяют установить диагноз. Показан общий анализ крови для выявления эозинофилии.

Эозинофилия в периферической крови является также маркером активности заболевания. Периодически определяют содержание IgE, С-реактивного белка и СОЭ для оценки воспалительной активности.

Для выявления поражения почек и оценки его тяжести определяют уровень электролитов и выполняют общий анализ мочи.

Частота выявления АНЦА достигает 50%. При наличии АНЦА проводят иммуноферментное исследование для выявления специфических антител. Наиболее характерный результат — перинуклеарные АНЦА (пАНЦА) с антителами к миелопероксидазе, но АНЦА неспецифичны для синдрома Черджа — Стросс.

При рентгенографии грудной клетки часто выявляют транзиторные пятнистые легочные инфильтраты.

По возможности следует выполнить биопсию наиболее доступной пораженной ткани.

Васкулиты при синдроме Черджа—Строе выявляются в биоптатах всегда, а внесосудистые гранулемы — менее чем в 50% случаев. Изменения могут быть распространенными (тогда выделяют системную форму заболевания) или изолированными (локальная форма).

Подкожные и/или внутрикожные некротические узлы, иногда называемые «гранулемами Черджа—Строе», неспецифичны.

Особенностью морфологических изменений является массивная тканевая эозинофилия в сочетании с деструктивными лейкоцитокластическими васкулитами.

Лечение синдрома Черджа — Стросс

Основой лечения является системная терапия глюкокортикоидами. Если заболевание рефрактерно к другим препаратам или эозинофильное воспаление с трудом поддается контролю, используют рекомбинантный интерферон по 3000000 1Д подкожно ежедневно.

Источник: https://www.sweli.ru/zdorove/meditsina/revmatologiya/sindrom-cherdzha-stross.html

Синдром Черджа-Стросс: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Форма системного васкулита, при которой поражаются капилляры, венулы и артериолы, а также образуются эозинофильные гранулемы. При заболевании могут поражаться бронхо-легочная система, сердце, пищеварительный тракт, центральная и периферическая нервные системы, кожный покров и суставы. Наблюдается гиперэозинофилия.

Диагноз устанавливают на основании анамнестических данных, клинических признаков, физикального осмотра и дополнительных обследований.

В рамках диагностики могут выполнять общий и биохимический анализ крови, АФЛ, коагулограмму, бактериологическое исследование крови, общий анализ мочи, электрокардиографию, ультразвуковую допплерографию, компьютерную томографию, обзорную рентгенографию, бронхоскопию, эхокардиографию, гастроскопию.

Недуг требует системной терапии глюкокортикостероидами. При неэффективности гормональных препаратов, применяют цитостатики. Прогноз неблагоприятный. На фоне полиорганного поражения патология быстро прогрессирует, и развиваются сердечно-легочные нарушения. Возможен летальный исход.

Этиология образования заболевания до конца не изучена. Патология может быть спровоцированной вирусной и бактериальной инфекцией (гепатитом В, стафилококками), вакцинацией, аллергическими процессами, реакцией организма на непереносимые медикаментозные средства, стрессом, переохлаждением, инсоляцией, беременностью и родами.

Симптомы синдрома Черджа-Стросс

В продромальном периоде недуг проявляется аллергическими ринитами, полипозными разрастаниями слизистых носовой полости, рецидивирующими синуситами, затяжными бронхитами и бронхиальной астмой. На второй стадии повышается уровень эозинофилов в крови.

Наблюдается тяжелая бронхиальная астма, для которой характерны сильные приступы кашля, экспираторное удушье, кровохарканье. Отмечается выраженная слабость, длительная лихорадка, мышечные боли, снижение массы тела.

При хронической эозинофильной инфильтрации могут развиваться: бронхоэктатическая болезнь, эозинофильная пневмония и эозинофильный плеврит. На третьей стадии возникают системный васкулит и полиорганные поражения.

При поражении пищеварительного тракта возможно образование эозинофильного гастроэнтерита, кровотечений, перфорации, перитонита и кишечной непроходимости. Нижние конечности покрываются геморрагической пурпурой. Кроме того, наблюдаются подкожные узелки, эритема, крапивница и некротические пузырьки.

Диагностика синдрома Черджа-Стросс

Больному необходима консультация ревматолога. Кроме того, пациента могут осматривать специалисты оториноларингического, пульмонологического, аллергического, неврологического, кардиологического и гастроэнтерологического профилей.

Чтобы установить и подтвердить диагноз, доктор собирает анамнестическую информацию, анализирует клинические признаки, проводит физикальный осмотр и направляет больного на дополнительные исследования.

В рамках диагностики могут выполнять общий и биохимический анализ крови, АФЛ, коагулограмму, бактериологическое исследование крови, общий анализ мочи, электрокардиографию, ультразвуковую допплерографию, компьютерную томографию, обзорную рентгенографию, бронхоскопию, эхокардиографию, гастроскопию.

Патологию дифференцируют от узелкового полиартериита, гарнулематоза Вегенера, идиопатического гиперэозинофильного синдрома, микроскопического полиангиита и хронической эозинофильной пневмонии.

Лечение синдрома Черджа-Стросс

Пациенту назначают системные глюкокортикостероиды в высоких дозах. Когда общее состояние больного улучшается, дозировка снижается.

Множественный мононеврит, повреждения легких и сердечно-сосудистой системы являются показаниями к пульс-терапии метилпреднизолоном. Если глюкокортикостероиды неэффективны, применяют цитостатики.

В таком случае препаратами выбора являются циклофосфамид, азатиоприн, хлорбутин.

Профилактика синдрома Черджа-Стросс

Специфические методы профилактики не разработаны.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/sindrom-cherdzha-stross.htm